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QuímicaQuímica157 views·Updated Jun 20, 2026·7 pages

Química Inorgánica: Fórmulas y Nomenclatura

H
Haeru@haeru_e1axw

La química se divide en dos grandes ramas: inorgánica y...

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Química Inorgánica. Fórmulas Químicas. Nomenclatura
Números o estados de oxidación
El número o estado de oxidación está relacionado con el n

Números o Estados de Oxidación

¿Alguna vez te preguntaste cómo saben los químicos qué átomos pueden combinarse? Los números de oxidación son la clave. Representan cuántos electrones un átomo pierde, gana o comparte al formar un enlace químico.

Para asignarlos correctamente, sigue estas reglas:

  • Los átomos en estado elemental (como Cl₂ o Cu) tienen número de oxidación 0
  • En iones monoatómicos, el número de oxidación es igual a su carga K+=+1,S2=2K⁺ = +1, S²⁻ = -2
  • El oxígeno generalmente tiene -2 exceptoenperoˊxidosdondees1excepto en peróxidos donde es -1
  • El hidrógeno es +1 con no metales y -1 con metales
  • El flúor siempre es -1, otros halógenos varían

💡 Un truco para verificar tus fórmulas: en compuestos neutros, la suma de todos los números de oxidación debe ser cero; en iones poliatómicos, debe ser igual a la carga del ion.

Recuerda que los metales del grupo 1 siempre tienen oxidación +1, los del grupo 2 siempre +2, y el aluminio siempre +3 en sus compuestos. Dominar estos números te facilitará enormemente escribir fórmulas químicas correctas.

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Química Inorgánica. Fórmulas Químicas. Nomenclatura
Números o estados de oxidación
El número o estado de oxidación está relacionado con el n

Compuestos Inorgánicos: Características y Clasificación

Los compuestos inorgánicos están por todas partes: en las rocas, el aire que respirás y hasta en tu botella de agua mineral. A diferencia de los orgánicos, no siempre contienen carbono y suelen tener estructuras más simples.

Estos compuestos se caracterizan por:

  • Estructuras generalmente más sencillas que los orgánicos
  • Formados por casi cualquier elemento de la tabla periódica
  • Presentar tanto enlaces iónicos como covalentes
  • Tener propiedades físicas muy variadas (solubilidad, conductividad, etc.)

Los compuestos inorgánicos se clasifican en cuatro grandes grupos:

  1. Óxidos: combinaciones de oxígeno con otros elementos

    • Metálicos (básicos): Fe₂O₃ (óxido de hierro III)
    • No metálicos (ácidos): CO₂ (dióxido de carbono)
  2. Hidruros: combinaciones con hidrógeno

    • Metálicos: NaH (hidruro de sodio)
    • No metálicos: H₂S (sulfuro de hidrógeno)

🔍 Muchos compuestos inorgánicos que usás a diario tienen nombres comerciales diferentes a sus nombres químicos. Por ejemplo, el "bicarbonato de sodio" (NaHCO₃) químicamente es hidrogenocarbonato de sodio.

Conocer estas clasificaciones te ayudará a predecir el comportamiento y las propiedades de los compuestos que estudiés en el laboratorio.

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Química Inorgánica. Fórmulas Químicas. Nomenclatura
Números o estados de oxidación
El número o estado de oxidación está relacionado con el n

Nomenclatura de Compuestos Inorgánicos

Seguimos con los otros dos grupos principales de compuestos inorgánicos y aprendemos a nombrarlos correctamente:

  1. Ácidos: compuestos que liberan iones H⁺ en solución acuosa

    • Hidrácidos (sin oxígeno): HCl (ácido clorhídrico)
    • Oxiácidos (con oxígeno): H₂SO₄ (ácido sulfúrico)
  2. Sales: resultado de reacciones ácido-base

    • Binarias: NaCl (cloruro de sodio)
    • Oxosales: Na₂SO₄ (sulfato de sodio)

Para nombrar y formular correctamente cualquier compuesto inorgánico, seguí esta técnica:

  1. Identificá los elementos presentes (metales, no metales, oxígeno, hidrógeno)
  2. Determiná los números de oxidación de cada elemento
  3. Aplicá el sistema de nomenclatura adecuado:
    • Stock: usa números romanos para indicar oxidación (óxido de hierro(III))
    • Tradicional: usa sufijos oso,ico-oso, -ico para distintas valencias
    • IUPAC: indica el número exacto de átomos (heptaóxido de dicloro)

🧪 Antes de entregar un ejercicio de formulación, verificá siempre la neutralidad eléctrica: la suma de todas las cargas debe ser cero en compuestos neutros.

Dominar estas reglas te permitirá nombrar y escribir correctamente las fórmulas de miles de compuestos inorgánicos.

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Química Inorgánica. Fórmulas Químicas. Nomenclatura
Números o estados de oxidación
El número o estado de oxidación está relacionado con el n

Introducción a la Química Orgánica

La química orgánica estudia los compuestos del carbono, que son la base de la vida y de muchísimos productos que usás todos los días. Desde tu remera hasta los medicamentos, casi todo contiene moléculas orgánicas.

Esta rama de la química estudia la estructura, propiedades, síntesis y reactividad de compuestos formados principalmente por carbono e hidrógeno. Aunque muchos contienen otros elementos como oxígeno, nitrógeno o azufre en menor cantidad.

El término "orgánico" viene de su relación histórica con los seres vivos, aunque hoy sabemos que muchos compuestos orgánicos no existen naturalmente y que algunos compuestos inorgánicos son esenciales para la vida (como las sales minerales o el hierro de la hemoglobina).

La variedad de compuestos orgánicos es impresionante y sus aplicaciones son casi infinitas:

  • Plásticos que usás en tu mochila
  • Detergentes para lavar la ropa
  • Medicamentos que alivian el dolor
  • Perfumes que te gustan
  • Hasta los colores de tu ropa favorita

🔬 La química orgánica no solo crea productos útiles. También ha generado contaminantes peligrosos como el DDT o medicamentos con efectos secundarios graves como la Talidomida. Esto demuestra la importancia de estudiarla responsablemente.

Entender estos compuestos te ayudará a comprender mejor tanto la biología como muchos aspectos de la tecnología moderna.

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Números o estados de oxidación
El número o estado de oxidación está relacionado con el n

El Átomo de Carbono: La Base de Todo

El carbono es el elemento más versátil de la tabla periódica y la razón por la que existe tanta diversidad de compuestos orgánicos. Con solo 6 protones y 6 electrones Z=6Z=6, este pequeño átomo tiene una capacidad única para formar moléculas complejas.

Su secreto está en su configuración electrónica (1s²2s²2p²), que muestra 4 electrones en su última capa. El carbono logra estabilidad mediante un fenómeno llamado hibridación, donde sus orbitales 2s y 2p se "entremezclan" formando cuatro orbitales híbridos sp³ dispuestos en forma de tetraedro.

Esta disposición tetraédrica permite al carbono formar hasta 4 enlaces covalentes con otros átomos, lo que explica la enorme diversidad de compuestos que puede crear. Los tipos de enlaces que puede formar son:

  • Enlaces simples CCC-C: comparten un par de electrones terminacioˊnANOterminación -ANO
  • Enlaces dobles C=CC=C: comparten dos pares de electrones terminacioˊnENOterminación -ENO
  • Enlaces triples (C≡C): comparten tres pares de electrones terminacioˊnINOterminación -INO
  • Enlaces aromáticos: especiales, intermedios entre simples y dobles

🧠 La capacidad del carbono para formar largas cadenas consigo mismo (llamada catenación) es única. Ningún otro elemento puede formar estructuras tan diversas y estables, ¡lo que explica por qué la vida se basa en el carbono!

Esta versatilidad del carbono es fundamental para entender cómo se forman las moléculas orgánicas que estudiarás en los próximos temas.

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Química Inorgánica. Fórmulas Químicas. Nomenclatura
Números o estados de oxidación
El número o estado de oxidación está relacionado con el n

Grupos Funcionales en Química Orgánica

Los grupos funcionales son como las "personalidades" de las moléculas orgánicas. Son agrupaciones específicas de átomos que determinan las propiedades químicas y físicas de los compuestos, sin importar el tamaño de su cadena carbonada.

Estos son los principales grupos funcionales que deberías conocer:

  • Alcanos CCC-C: hidrocarburos saturados como el propano CH3CH2CH3CH₃-CH₂-CH₃
  • Alquenos C=CC=C: con dobles enlaces como el propeno CH2=CHCH3CH₂=CH-CH₃
  • Alquinos (C≡C): con triples enlaces como el propino CH3CCHCH₃-C≡CH
  • Alcoholes OH-OH: como el propanol CH3CH2CH2OHCH₃-CH₂-CH₂-OH, presente en bebidas alcohólicas
  • Éteres RORR-O-R: como el dietil éter CH3CH2OCH2CH3CH₃-CH₂-O-CH₂-CH₃, usado como anestésico
  • Aldehídos RCHOR-CHO: como el propanal CH3CH2CHOCH₃-CH₂-CHO, con aromas característicos
  • Cetonas RCORR-CO-R: como la acetona CH3COCH3CH₃-CO-CH₃, un solvente común
  • Ácidos carboxílicos RCOOHR-COOH: como el ácido acético CH3COOHCH₃-COOH, presente en el vinagre
  • Ésteres RCOORR-COO-R: como el acetato de metilo CH3COOCH3CH₃-COO-CH₃, responsables de muchos aromas frutales
  • Aminas RNH2R-NH₂: como la propilamina CH3CH2CH2NH2CH₃-CH₂-CH₂-NH₂, con olor a pescado
  • Amidas RCONHRR-CO-NH-R: como la metil etanamida, presentes en proteínas

💡 Para identificar rápidamente grupos funcionales en una molécula, buscá primero los heteroátomos (O, N, S, halógenos) y luego observá cómo se conectan con los carbonos cercanos. Esto te dará pistas inmediatas sobre qué grupo funcional estás viendo.

Reconocer estos grupos te permitirá predecir cómo reaccionarán los compuestos y entender mejor las propiedades de sustancias que usás cotidianamente.

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Química Inorgánica. Fórmulas Químicas. Nomenclatura
Números o estados de oxidación
El número o estado de oxidación está relacionado con el n

Nomenclatura de Compuestos Orgánicos

Nombrar correctamente los compuestos orgánicos es como aprender un nuevo idioma, pero con reglas lógicas. La IUPAC (Unión Internacional de Química Pura y Aplicada) estableció un sistema universal que todos los químicos siguen.

Los primeros alcanos que deberías memorizar son:

  • Metano (1 carbono)
  • Etano (2 carbonos)
  • Propano (3 carbonos)
  • Butano (4 carbonos)
  • Pentano (5 carbonos)
  • Hexano (6 carbonos)

Para nombrar cualquier compuesto orgánico, seguí estos pasos:

  1. Identificá la cadena principal (la más larga o la que contiene el grupo funcional)
  2. Si hay cadenas iguales, elegí la más ramificada
  3. Numerá la cadena desde el extremo más cercano a una ramificación o grupo funcional
  4. Nombrá las ramificaciones en orden alfabético, indicando su posición
  5. Si hay ramificaciones repetidas, usá prefijos (di, tri, tetra) para indicar cantidad

Por ejemplo, para CH₃CH(OH)CH₃:

  1. Tiene 3 carbonos → Propano
  2. Tiene un grupo -OH → Propanol
  3. El -OH está en el carbono 2 → Propan-2-ol (isopropanol)

✏️ Cuando practiques nomenclatura, dibujá siempre la estructura mientras la nombrás. Esto te ayudará a visualizar la molécula y entender mejor por qué se nombra de cierta manera. Con práctica, podrás "leer" estructuras como si fueran palabras.

Dominar esta nomenclatura te permitirá comunicarte efectivamente en el lenguaje de la química y entender fórmulas complejas de medicamentos, polímeros y otros compuestos importantes.

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QuímicaQuímica

Enlaces químicos

Clasificación de enlaces intermoleculares e intramoleculares

38712
QuímicaQuímica

Apunte de Hidratos de Carbono

Este apunte profundiza de forma clara y estructurada en el mundo de los glúcidos, desde la clasificación de los monosacáridos hasta la complejidad de los gluconjugados. Ideal para estudiantes que buscan entender su estructura, función y reactividad.

Universidad2126
QuímicaQuímica

Apunte de Lípidos; Estrutura química y función

Este apunte explora en profundidad la bioquímica de los lípidos, desde los ácidos grasos esenciales hasta esteroides y lipoproteínas. Organizado de forma clara y visual, presenta cada categoría con sus estructuras, funciones y ejemplos clínicos.

Universidad1395
QuímicaQuímica

Ácidos Nucleicos & Genética Molecular: La Ruta Completa del ADN a las Proteínas

Este apunte desglosa con claridad y profundidad la estructura y función de los ácidos nucleicos, brindando una guía completa desde los nucleótidos hasta el código genético y la síntesis proteica.

Universidad1613
FísicaFísica

Materia

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1691
QuímicaQuímica

estados de transformaciones de la materia

resumen

1034
FísicaFísica

ESTADOS DE LA MATERIA (TCM) físico química

-estados de la materia -propiedades de la materia -Teoria Cinético molecular (TCM) -cambios de estados (regresivos y progresivos)

2825
QuímicaQuímica

Apunte de Proteínas; Aminoácidos y Enzimas

Este apunte te lleva paso a paso por los pilares de la bioquímica proteica. Desde la estructura de los aminoácidos hasta las enzimas, pasando por niveles estructurales, clasificación funcional y patologías asociadas.

Universidad1873
QuímicaQuímica

Metabolismo

Metabolismo

Universidad2504

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Stefan SiOS user

This app is really great. There are so many study notes and help [...]. My problem subject is French, for example, and the app has so many options for help. Thanks to this app, I have improved my French. I would recommend it to anyone.

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QuímicaQuímica157 views·Updated Jun 20, 2026·7 pages

Química Inorgánica: Fórmulas y Nomenclatura

H
Haeru@haeru_e1axw

La química se divide en dos grandes ramas: inorgánica y orgánica. Ambas son fundamentales para entender cómo se forman y nombran los compuestos que nos rodean. Este resumen te ayudará a dominar las fórmulas químicas, la nomenclatura y los conceptos...

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Química Inorgánica. Fórmulas Químicas. Nomenclatura
Números o estados de oxidación
El número o estado de oxidación está relacionado con el n

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Números o Estados de Oxidación

¿Alguna vez te preguntaste cómo saben los químicos qué átomos pueden combinarse? Los números de oxidación son la clave. Representan cuántos electrones un átomo pierde, gana o comparte al formar un enlace químico.

Para asignarlos correctamente, sigue estas reglas:

  • Los átomos en estado elemental (como Cl₂ o Cu) tienen número de oxidación 0
  • En iones monoatómicos, el número de oxidación es igual a su carga K+=+1,S2=2K⁺ = +1, S²⁻ = -2
  • El oxígeno generalmente tiene -2 exceptoenperoˊxidosdondees1excepto en peróxidos donde es -1
  • El hidrógeno es +1 con no metales y -1 con metales
  • El flúor siempre es -1, otros halógenos varían

💡 Un truco para verificar tus fórmulas: en compuestos neutros, la suma de todos los números de oxidación debe ser cero; en iones poliatómicos, debe ser igual a la carga del ion.

Recuerda que los metales del grupo 1 siempre tienen oxidación +1, los del grupo 2 siempre +2, y el aluminio siempre +3 en sus compuestos. Dominar estos números te facilitará enormemente escribir fórmulas químicas correctas.

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El número o estado de oxidación está relacionado con el n

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Compuestos Inorgánicos: Características y Clasificación

Los compuestos inorgánicos están por todas partes: en las rocas, el aire que respirás y hasta en tu botella de agua mineral. A diferencia de los orgánicos, no siempre contienen carbono y suelen tener estructuras más simples.

Estos compuestos se caracterizan por:

  • Estructuras generalmente más sencillas que los orgánicos
  • Formados por casi cualquier elemento de la tabla periódica
  • Presentar tanto enlaces iónicos como covalentes
  • Tener propiedades físicas muy variadas (solubilidad, conductividad, etc.)

Los compuestos inorgánicos se clasifican en cuatro grandes grupos:

  1. Óxidos: combinaciones de oxígeno con otros elementos

    • Metálicos (básicos): Fe₂O₃ (óxido de hierro III)
    • No metálicos (ácidos): CO₂ (dióxido de carbono)
  2. Hidruros: combinaciones con hidrógeno

    • Metálicos: NaH (hidruro de sodio)
    • No metálicos: H₂S (sulfuro de hidrógeno)

🔍 Muchos compuestos inorgánicos que usás a diario tienen nombres comerciales diferentes a sus nombres químicos. Por ejemplo, el "bicarbonato de sodio" (NaHCO₃) químicamente es hidrogenocarbonato de sodio.

Conocer estas clasificaciones te ayudará a predecir el comportamiento y las propiedades de los compuestos que estudiés en el laboratorio.

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Nomenclatura de Compuestos Inorgánicos

Seguimos con los otros dos grupos principales de compuestos inorgánicos y aprendemos a nombrarlos correctamente:

  1. Ácidos: compuestos que liberan iones H⁺ en solución acuosa

    • Hidrácidos (sin oxígeno): HCl (ácido clorhídrico)
    • Oxiácidos (con oxígeno): H₂SO₄ (ácido sulfúrico)
  2. Sales: resultado de reacciones ácido-base

    • Binarias: NaCl (cloruro de sodio)
    • Oxosales: Na₂SO₄ (sulfato de sodio)

Para nombrar y formular correctamente cualquier compuesto inorgánico, seguí esta técnica:

  1. Identificá los elementos presentes (metales, no metales, oxígeno, hidrógeno)
  2. Determiná los números de oxidación de cada elemento
  3. Aplicá el sistema de nomenclatura adecuado:
    • Stock: usa números romanos para indicar oxidación (óxido de hierro(III))
    • Tradicional: usa sufijos oso,ico-oso, -ico para distintas valencias
    • IUPAC: indica el número exacto de átomos (heptaóxido de dicloro)

🧪 Antes de entregar un ejercicio de formulación, verificá siempre la neutralidad eléctrica: la suma de todas las cargas debe ser cero en compuestos neutros.

Dominar estas reglas te permitirá nombrar y escribir correctamente las fórmulas de miles de compuestos inorgánicos.

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Introducción a la Química Orgánica

La química orgánica estudia los compuestos del carbono, que son la base de la vida y de muchísimos productos que usás todos los días. Desde tu remera hasta los medicamentos, casi todo contiene moléculas orgánicas.

Esta rama de la química estudia la estructura, propiedades, síntesis y reactividad de compuestos formados principalmente por carbono e hidrógeno. Aunque muchos contienen otros elementos como oxígeno, nitrógeno o azufre en menor cantidad.

El término "orgánico" viene de su relación histórica con los seres vivos, aunque hoy sabemos que muchos compuestos orgánicos no existen naturalmente y que algunos compuestos inorgánicos son esenciales para la vida (como las sales minerales o el hierro de la hemoglobina).

La variedad de compuestos orgánicos es impresionante y sus aplicaciones son casi infinitas:

  • Plásticos que usás en tu mochila
  • Detergentes para lavar la ropa
  • Medicamentos que alivian el dolor
  • Perfumes que te gustan
  • Hasta los colores de tu ropa favorita

🔬 La química orgánica no solo crea productos útiles. También ha generado contaminantes peligrosos como el DDT o medicamentos con efectos secundarios graves como la Talidomida. Esto demuestra la importancia de estudiarla responsablemente.

Entender estos compuestos te ayudará a comprender mejor tanto la biología como muchos aspectos de la tecnología moderna.

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El Átomo de Carbono: La Base de Todo

El carbono es el elemento más versátil de la tabla periódica y la razón por la que existe tanta diversidad de compuestos orgánicos. Con solo 6 protones y 6 electrones Z=6Z=6, este pequeño átomo tiene una capacidad única para formar moléculas complejas.

Su secreto está en su configuración electrónica (1s²2s²2p²), que muestra 4 electrones en su última capa. El carbono logra estabilidad mediante un fenómeno llamado hibridación, donde sus orbitales 2s y 2p se "entremezclan" formando cuatro orbitales híbridos sp³ dispuestos en forma de tetraedro.

Esta disposición tetraédrica permite al carbono formar hasta 4 enlaces covalentes con otros átomos, lo que explica la enorme diversidad de compuestos que puede crear. Los tipos de enlaces que puede formar son:

  • Enlaces simples CCC-C: comparten un par de electrones terminacioˊnANOterminación -ANO
  • Enlaces dobles C=CC=C: comparten dos pares de electrones terminacioˊnENOterminación -ENO
  • Enlaces triples (C≡C): comparten tres pares de electrones terminacioˊnINOterminación -INO
  • Enlaces aromáticos: especiales, intermedios entre simples y dobles

🧠 La capacidad del carbono para formar largas cadenas consigo mismo (llamada catenación) es única. Ningún otro elemento puede formar estructuras tan diversas y estables, ¡lo que explica por qué la vida se basa en el carbono!

Esta versatilidad del carbono es fundamental para entender cómo se forman las moléculas orgánicas que estudiarás en los próximos temas.

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Grupos Funcionales en Química Orgánica

Los grupos funcionales son como las "personalidades" de las moléculas orgánicas. Son agrupaciones específicas de átomos que determinan las propiedades químicas y físicas de los compuestos, sin importar el tamaño de su cadena carbonada.

Estos son los principales grupos funcionales que deberías conocer:

  • Alcanos CCC-C: hidrocarburos saturados como el propano CH3CH2CH3CH₃-CH₂-CH₃
  • Alquenos C=CC=C: con dobles enlaces como el propeno CH2=CHCH3CH₂=CH-CH₃
  • Alquinos (C≡C): con triples enlaces como el propino CH3CCHCH₃-C≡CH
  • Alcoholes OH-OH: como el propanol CH3CH2CH2OHCH₃-CH₂-CH₂-OH, presente en bebidas alcohólicas
  • Éteres RORR-O-R: como el dietil éter CH3CH2OCH2CH3CH₃-CH₂-O-CH₂-CH₃, usado como anestésico
  • Aldehídos RCHOR-CHO: como el propanal CH3CH2CHOCH₃-CH₂-CHO, con aromas característicos
  • Cetonas RCORR-CO-R: como la acetona CH3COCH3CH₃-CO-CH₃, un solvente común
  • Ácidos carboxílicos RCOOHR-COOH: como el ácido acético CH3COOHCH₃-COOH, presente en el vinagre
  • Ésteres RCOORR-COO-R: como el acetato de metilo CH3COOCH3CH₃-COO-CH₃, responsables de muchos aromas frutales
  • Aminas RNH2R-NH₂: como la propilamina CH3CH2CH2NH2CH₃-CH₂-CH₂-NH₂, con olor a pescado
  • Amidas RCONHRR-CO-NH-R: como la metil etanamida, presentes en proteínas

💡 Para identificar rápidamente grupos funcionales en una molécula, buscá primero los heteroátomos (O, N, S, halógenos) y luego observá cómo se conectan con los carbonos cercanos. Esto te dará pistas inmediatas sobre qué grupo funcional estás viendo.

Reconocer estos grupos te permitirá predecir cómo reaccionarán los compuestos y entender mejor las propiedades de sustancias que usás cotidianamente.

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Nombrar correctamente los compuestos orgánicos es como aprender un nuevo idioma, pero con reglas lógicas. La IUPAC (Unión Internacional de Química Pura y Aplicada) estableció un sistema universal que todos los químicos siguen.

Los primeros alcanos que deberías memorizar son:

  • Metano (1 carbono)
  • Etano (2 carbonos)
  • Propano (3 carbonos)
  • Butano (4 carbonos)
  • Pentano (5 carbonos)
  • Hexano (6 carbonos)

Para nombrar cualquier compuesto orgánico, seguí estos pasos:

  1. Identificá la cadena principal (la más larga o la que contiene el grupo funcional)
  2. Si hay cadenas iguales, elegí la más ramificada
  3. Numerá la cadena desde el extremo más cercano a una ramificación o grupo funcional
  4. Nombrá las ramificaciones en orden alfabético, indicando su posición
  5. Si hay ramificaciones repetidas, usá prefijos (di, tri, tetra) para indicar cantidad

Por ejemplo, para CH₃CH(OH)CH₃:

  1. Tiene 3 carbonos → Propano
  2. Tiene un grupo -OH → Propanol
  3. El -OH está en el carbono 2 → Propan-2-ol (isopropanol)

✏️ Cuando practiques nomenclatura, dibujá siempre la estructura mientras la nombrás. Esto te ayudará a visualizar la molécula y entender mejor por qué se nombra de cierta manera. Con práctica, podrás "leer" estructuras como si fueran palabras.

Dominar esta nomenclatura te permitirá comunicarte efectivamente en el lenguaje de la química y entender fórmulas complejas de medicamentos, polímeros y otros compuestos importantes.

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Clasificación de enlaces intermoleculares e intramoleculares

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Apunte de Lípidos; Estrutura química y función

Este apunte explora en profundidad la bioquímica de los lípidos, desde los ácidos grasos esenciales hasta esteroides y lipoproteínas. Organizado de forma clara y visual, presenta cada categoría con sus estructuras, funciones y ejemplos clínicos.

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QuímicaQuímica

Ácidos Nucleicos & Genética Molecular: La Ruta Completa del ADN a las Proteínas

Este apunte desglosa con claridad y profundidad la estructura y función de los ácidos nucleicos, brindando una guía completa desde los nucleótidos hasta el código genético y la síntesis proteica.

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QuímicaQuímica

estados de transformaciones de la materia

resumen

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ESTADOS DE LA MATERIA (TCM) físico química

-estados de la materia -propiedades de la materia -Teoria Cinético molecular (TCM) -cambios de estados (regresivos y progresivos)

2825
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Este apunte te lleva paso a paso por los pilares de la bioquímica proteica. Desde la estructura de los aminoácidos hasta las enzimas, pasando por niveles estructurales, clasificación funcional y patologías asociadas.

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AnnaiOS user