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Chemie1,407 views·Updated Jun 27, 2026·2 pagesHomologe Reihe: Aldehyde und Ketone einfach erklärt
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Homologe Reihe der Aldehyde (Alkanale)
Aldehyde sind organische Verbindungen mit der funktionellen Gruppe -CHO (Carbonylgruppe am Ende der Kette). Sie bilden eine homologe Reihe, bei der sich jedes Glied um eine CH₂-Gruppe unterscheidet.
Die Namen der Aldehyde enden immer auf -al. Das einfachste Aldehyd ist Methanal (auch Formaldehyd genannt), gefolgt von Ethanal, Propanal und so weiter. Jedes Molekül wird um eine CH₂-Einheit länger.
Die Summenformeln folgen dem Muster CₙH₂ₙO. Methanal hat die Formel HCHO, Ethanal CH₃CHO, Propanal C₂H₅CHO und so weiter. Die Carbonylgruppe befindet sich immer am Ende der Kohlenstoffkette.
Merktipp: Die Carbonylgruppe bei Aldehyden steht IMMER am Ende der Molekülkette - das macht sie zu "Endgruppen-Molekülen"!
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Homologe Reihe der Ketone (Alkanone)
Ketone unterscheiden sich von Aldehyden dadurch, dass ihre Carbonylgruppe in der Mitte der Kohlenstoffkette steht. Das einfachste Keton ist 2-Propanon (auch Aceton genannt) - der Hauptbestandteil von Nagellackentferner.
Die Nomenklatur bei Ketonen ist etwas komplexer: Die Zahl vor dem "-on" zeigt die Position der Carbonylgruppe an. Bei Seitenketten hängst du einfach "-yl" an den Stammnamen (methyl, ethyl, propyl...). Gleiche Seitenketten bekommen Vorsilben wie di-, tri-, tetra-.
Ketone entstehen durch Oxidation von sekundären Alkoholen - das ist wichtig für Reaktionen! Ihre funktionelle Gruppe wird als R-CO-R dargestellt, wobei R für die Kohlenstoffreste steht.
Praxistipp: Ketone erkennst du daran, dass die C=O-Gruppe zwischen zwei Kohlenstoffatomen "eingeklemmt" ist - nie am Ende wie bei Aldehyden!
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