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Chemie627 views·Updated Jun 26, 2026·5 pagesDie homologe Reihe der Alkane – Eigenschaften, Isomerie und Nomenklatur
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Grundlagen der Alkane
Alkane sind die Basis der organischen Chemie und bestehen nur aus Kohlenstoff und Wasserstoff mit Einfachbindungen. Ihre allgemeine Summenformel CnH2n+2 hilft dir, jedes Alkan-Molekül zu verstehen.
Das Besondere am Kohlenstoff: Er kann vier Bindungen eingehen und sich mit anderen C-Atomen zu langen Ketten verbinden. Dadurch entstehen die verschiedenen Alkane von Methan (CH4) bis zu riesigen Molekülen wie Decan (C10H22).
Die homologe Reihe zeigt dir, wie sich Alkane unterscheiden - jeder Vertreter hat eine CH2-Gruppe mehr als der vorherige. Methan ist gasförmig bei -161,5°C, während Decan erst bei 174,1°C siedet. Ab dem 17. Kohlenstoffatom werden Alkane sogar fest!
Merktipp: Alle Alkan-Namen enden auf "-an" und haben die tetraedrische Struktur mit 109,5° Bindungswinkel - das gilt für jedes C-Atom!
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Eigenschaften der Alkane
Warum wird Benzin flüssiger, je mehr verschiedene Alkane es enthält? Die Antwort liegt in den Londonkräften - schwachen Anziehungskräften zwischen den unpolaren Alkan-Molekülen.
Je länger die Kohlenstoffkette wird, desto mehr Londonkräfte können sich ausbilden. Deshalb steigt die Siedetemperatur von Methan bis Decan (174,1°C) kontinuierlich an. Mehr Elektronen und größere Oberfläche bedeuten stärkere Anziehung zwischen den Molekülen.
Das erklärt auch andere Eigenschaften: Lange Alkane sind viskoser (zähflüssiger) und weniger flüchtig als kurze. Sie lösen sich nicht in Wasser (hydrophob), dafür aber gut in Fetten und anderen Alkanen - "Gleiches löst sich in Gleichem"!
Praxistipp: Benzin verdunstet schnell (kurzkettige Alkane), während Motoröl dickflüssig bleibt (langkettige Alkane) - alles wegen der Londonkräfte!
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Nomenklatur nach IUPAC-Regeln
Das Benennen von Alkanen folgt einem simplen 4-Schritte-System, das du easy meistern kannst. Zuerst findest du die längste Kohlenstoffkette - das wird dein Stammname .
Dann benennst du die Seitenketten: Aus Methan wird "Methyl", aus Ethan wird "Ethyl" - einfach die Endung "-an" durch "-yl" ersetzen. Die Nummerierung der Hauptkette machst du so, dass die Seitenketten die kleinstmöglichen Zahlen bekommen.
Mehrere gleiche Seitenketten bekommen Vorsilben: "di-" für zwei, "tri-" für drei usw. Wichtig: Alphabetisch ordnen bei der finalen Benennung! "Ethyl" kommt vor "Methyl", auch wenn die Zahlen anders sind.
Übungstrick: Zeichne erst die Struktur, dann benenne - so vermeidest du Fehler bei verzweigten Molekülen!
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Praktische Nomenklatur-Übungen
Die Namensfindung wird zur Routine, wenn du systematisch vorgehst. Bei 2,3,5-Trimethylhexan erkennst du: 6er-Kette (Hexan), drei Methylgruppen an den Positionen 2, 3 und 5.
Umgekehrt zeichnest du aus Namen die Struktur: 4-Ethyl-2,2-dimethylhexan bedeutet eine 6er-Kette mit einer Ethylgruppe an Position 4 und zwei Methylgruppen an Position 2. Die Dopplung siehst du am "di-" und der wiederholten Zahl "2,2".
Typische Fehlerquellen: Vergiss nicht die alphabetische Reihenfolge und zähle die Hauptkette immer von dem Ende, das kleinere Zahlen für die Seitenketten ergibt. 3-Ethyl-2-methyloctan ist richtig - nicht "6-Ethyl-7-methyloctan"!
Kontrolltipp: Zähle am Ende die C-Atome - die Summenformel muss zur ursprünglichen Molekülformel passen!
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Isomerie bei Alkanen
Isomere haben die gleiche Summenformel, aber völlig unterschiedliche Eigenschaften - wie Geschwister mit verschiedenen Persönlichkeiten! Bei Butan (C4H10) gibt es n-Butan (unverzweigt) und Isobutan (verzweigt).
Die Anzahl der Strukturisomere explodiert mit steigender C-Atom-Zahl: Pentan hat 3, Hexan hat 5, Decan bereits 75 verschiedene Isomere! Jedes hat andere Siedepunkte, Löslichkeiten und chemische Eigenschaften.
Verzweigte Alkane sieden niedriger als unverzweigte: n-Hexan siedet bei 68,7°C, während 2,2-Dimethylbutan schon bei 49,7°C kocht. Grund: Verzweigte Moleküle haben weniger Kontaktfläche, also schwächere Londonkräfte zwischen den Molekülen.
Merkregel: Je mehr Verzweigungen, desto niedriger der Siedepunkt - die Moleküle können sich weniger gut "umarmen"!
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Eigenschaften der Alkane
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Nomenklatur nach IUPAC-Regeln
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Praktische Nomenklatur-Übungen
Die Namensfindung wird zur Routine, wenn du systematisch vorgehst. Bei 2,3,5-Trimethylhexan erkennst du: 6er-Kette (Hexan), drei Methylgruppen an den Positionen 2, 3 und 5.
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Isomerie bei Alkanen
Isomere haben die gleiche Summenformel, aber völlig unterschiedliche Eigenschaften - wie Geschwister mit verschiedenen Persönlichkeiten! Bei Butan (C4H10) gibt es n-Butan (unverzweigt) und Isobutan (verzweigt).
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Merkregel: Je mehr Verzweigungen, desto niedriger der Siedepunkt - die Moleküle können sich weniger gut "umarmen"!
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