Die organische Chemie befasst sich mit Kohlenstoffverbindungen, und die Alkane...
Chemie753 views·Updated Jun 27, 2026·3 pagesAlkane - Grundlagen der organischen Chemie
Maya-Elina @mayaastudy
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Homologe Reihe und Nomenklatur der Alkane
Alkane bilden eine homologe Reihe mit der allgemeinen Summenformel C₁H₂ₙ₊₂. Von Methan (CH₄) bis Decan (C₁₀H₂₂) steigt die Anzahl der Kohlenstoffatome stetig an. Die Verbrennung von Alkanen folgt dabei einem einfachen Muster: Alkan + Sauerstoff → Kohlenstoffdioxid + Wasser.
Bei der Benennung von Alkanen nach IUPAC-Regeln gibt es einen klaren Ablauf: Zuerst suchst du die längste Kohlenstoffkette und benennst sie als Hauptkette. Dann identifizierst du die Nebenketten (Alkylreste), ordnest sie alphabetisch an und nummerierst ihre Position. Bei mehreren gleichen Alkylresten verwendest du griechische Zahlwörter (di, tri, tetra...).
Isomere sind Moleküle mit gleicher Summenformel, aber unterschiedlicher Strukturformel. Sie unterscheiden sich in ihren physikalischen Eigenschaften wie Siedetemperatur. Zum Beispiel haben n-Pentan, Isopentan und Neopentan unterschiedliche Siedetemperaturen, weil ihre Molekülstrukturen verschiedene Oberflächengrößen und damit unterschiedlich starke van-der-Waals-Kräfte aufweisen.
💡 Merke: Je verzweigter ein Alkan ist, desto niedriger ist seine Siedetemperatur, weil die Moleküle weniger Berührungspunkte haben und somit schwächere zwischenmolekulare Kräfte auftreten!
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Strukturformeln und Eigenschaften der Alkane
Alkane können auf verschiedene Arten dargestellt werden: als Lewis-Strukturformel, vereinfachte Strukturformel, Halbstrukturformel oder Skelettformel. Jede Darstellungsform hat ihre Vorteile, je nachdem welche Aspekte du betonen möchtest.
Die Siedetemperatur der Alkane steigt mit der Kettenlänge. Während Methan (CH₄) bei -161,4°C siedet und bei Raumtemperatur gasförmig ist, ist Eicosan (C₂₀H₄₂) mit einem Siedepunkt von 345,1°C bei Raumtemperatur fest. Der Grund: Längere Ketten haben größere Moleküloberflächen und damit stärkere van-der-Waals-Kräfte.
Alkane sind unpolar, da die Elektronegativitätsdifferenz zwischen Kohlenstoff und Wasserstoff nur 0,4 beträgt (ΔEN<0,5). Die Anziehungskräfte zwischen Alkanmolekülen sind daher sehr schwach. Im Gegensatz dazu haben polare Moleküle wie Wasser starke Wasserstoffbrückenbindungen, weil die Elektronegativitätsdifferenz zwischen Sauerstoff und Wasserstoff 1,4 beträgt.
💡 Wichtig: Van-der-Waals-Kräfte sind schwache Anziehungskräfte zwischen unpolaren Molekülen. Je größer die Kontaktfläche zwischen den Molekülen, desto stärker sind diese Kräfte!
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Weitere Eigenschaften der Alkane
Alkane leiten keinen elektrischen Strom, da sie keine geladenen Teilchen enthalten. In einem einfachen Experiment mit einer Glühbirne, einer Gleichstromquelle und Elektroden in einem Becherglas mit Alkan bleibt die Lampe aus – ein klarer Beweis für die fehlende elektrische Leitfähigkeit.
Die Entflammbarkeit der Alkane nimmt mit zunehmender Kettenlänge ab. Dies liegt daran, dass längere Ketten stärkere van-der-Waals-Kräfte haben und somit mehr Energie benötigt wird, um die Moleküle zu trennen und zu entzünden.
Alkane sind hydrophob (wasserabweisend) und lipophil (fettliebend). Sie mischen sich nicht mit Wasser, da die schwachen van-der-Waals-Kräfte zwischen den Alkanmolekülen nicht ausreichen, um die starken Wasserstoffbrückenbindungen zwischen den Wassermolekülen zu durchbrechen. Auf Wasser bilden Alkane eine Schicht, weil sie eine geringere Dichte haben. In unpolaren Lösungsmitteln wie Ölen oder anderen Alkanen lösen sie sich hingegen gut.
💡 Merksatz: "Ähnliches löst sich in Ähnlichem" – Unpolare Stoffe wie Alkane lösen sich gut in anderen unpolaren Stoffen, aber nicht in polaren Lösungsmitteln wie Wasser!
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Maya-Elina @mayaastudy
Die organische Chemie befasst sich mit Kohlenstoffverbindungen, und die Alkane bilden dabei eine grundlegende Stoffgruppe. In diesen Notizen lernst du die wichtigsten Eigenschaften und Regeln rund um Alkane kennen, die du für den Chemieunterricht brauchst.
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Homologe Reihe und Nomenklatur der Alkane
Alkane bilden eine homologe Reihe mit der allgemeinen Summenformel C₁H₂ₙ₊₂. Von Methan (CH₄) bis Decan (C₁₀H₂₂) steigt die Anzahl der Kohlenstoffatome stetig an. Die Verbrennung von Alkanen folgt dabei einem einfachen Muster: Alkan + Sauerstoff → Kohlenstoffdioxid + Wasser.
Bei der Benennung von Alkanen nach IUPAC-Regeln gibt es einen klaren Ablauf: Zuerst suchst du die längste Kohlenstoffkette und benennst sie als Hauptkette. Dann identifizierst du die Nebenketten (Alkylreste), ordnest sie alphabetisch an und nummerierst ihre Position. Bei mehreren gleichen Alkylresten verwendest du griechische Zahlwörter (di, tri, tetra...).
Isomere sind Moleküle mit gleicher Summenformel, aber unterschiedlicher Strukturformel. Sie unterscheiden sich in ihren physikalischen Eigenschaften wie Siedetemperatur. Zum Beispiel haben n-Pentan, Isopentan und Neopentan unterschiedliche Siedetemperaturen, weil ihre Molekülstrukturen verschiedene Oberflächengrößen und damit unterschiedlich starke van-der-Waals-Kräfte aufweisen.
💡 Merke: Je verzweigter ein Alkan ist, desto niedriger ist seine Siedetemperatur, weil die Moleküle weniger Berührungspunkte haben und somit schwächere zwischenmolekulare Kräfte auftreten!
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Strukturformeln und Eigenschaften der Alkane
Alkane können auf verschiedene Arten dargestellt werden: als Lewis-Strukturformel, vereinfachte Strukturformel, Halbstrukturformel oder Skelettformel. Jede Darstellungsform hat ihre Vorteile, je nachdem welche Aspekte du betonen möchtest.
Die Siedetemperatur der Alkane steigt mit der Kettenlänge. Während Methan (CH₄) bei -161,4°C siedet und bei Raumtemperatur gasförmig ist, ist Eicosan (C₂₀H₄₂) mit einem Siedepunkt von 345,1°C bei Raumtemperatur fest. Der Grund: Längere Ketten haben größere Moleküloberflächen und damit stärkere van-der-Waals-Kräfte.
Alkane sind unpolar, da die Elektronegativitätsdifferenz zwischen Kohlenstoff und Wasserstoff nur 0,4 beträgt (ΔEN<0,5). Die Anziehungskräfte zwischen Alkanmolekülen sind daher sehr schwach. Im Gegensatz dazu haben polare Moleküle wie Wasser starke Wasserstoffbrückenbindungen, weil die Elektronegativitätsdifferenz zwischen Sauerstoff und Wasserstoff 1,4 beträgt.
💡 Wichtig: Van-der-Waals-Kräfte sind schwache Anziehungskräfte zwischen unpolaren Molekülen. Je größer die Kontaktfläche zwischen den Molekülen, desto stärker sind diese Kräfte!
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Weitere Eigenschaften der Alkane
Alkane leiten keinen elektrischen Strom, da sie keine geladenen Teilchen enthalten. In einem einfachen Experiment mit einer Glühbirne, einer Gleichstromquelle und Elektroden in einem Becherglas mit Alkan bleibt die Lampe aus – ein klarer Beweis für die fehlende elektrische Leitfähigkeit.
Die Entflammbarkeit der Alkane nimmt mit zunehmender Kettenlänge ab. Dies liegt daran, dass längere Ketten stärkere van-der-Waals-Kräfte haben und somit mehr Energie benötigt wird, um die Moleküle zu trennen und zu entzünden.
Alkane sind hydrophob (wasserabweisend) und lipophil (fettliebend). Sie mischen sich nicht mit Wasser, da die schwachen van-der-Waals-Kräfte zwischen den Alkanmolekülen nicht ausreichen, um die starken Wasserstoffbrückenbindungen zwischen den Wassermolekülen zu durchbrechen. Auf Wasser bilden Alkane eine Schicht, weil sie eine geringere Dichte haben. In unpolaren Lösungsmitteln wie Ölen oder anderen Alkanen lösen sie sich hingegen gut.
💡 Merksatz: "Ähnliches löst sich in Ähnlichem" – Unpolare Stoffe wie Alkane lösen sich gut in anderen unpolaren Stoffen, aber nicht in polaren Lösungsmitteln wie Wasser!
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