Dieses Genetik-Glossar fasst alle wichtigen Begriffe zusammen, die ihr für...
Biologie1,773 views·Updated Jun 16, 2026·4 pagesGenetik Glossar für Biologieunterricht NRW
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Grundbegriffe der Genetik - Teil 1
Allele sind verschiedene Varianten eines Gens - stellt euch vor, ihr habt das Gen für Augenfarbe, aber verschiedene Allele sorgen für braune oder blaue Augen. Chromosomen sind die aufgespulten DNA-Fäden, die wie ein "X" aussehen und euer komplettes Erbgut enthalten.
Die DNA besteht aus Nukleotiden als Bausteinen, während Aminosäuren die Bausteine für Proteine sind. Ein Codon ist ein Basentriplett auf der mRNA, das für genau eine Aminosäure codiert - das ist wie ein genetischer Code, den die Zelle lesen kann.
Bei der Mitose teilt sich eine Zelle in zwei identische Tochterzellen. In der Anaphase verkürzen sich die Spindelfasern und trennen die Chromosomen. Das Centromer hält dabei die beiden Chromatiden eines Chromosoms zusammen.
Die DNA-Polymerase ist das Enzym, das neue DNA-Stränge nach einer Vorlage baut, während die DNA-Ligase die Enden der DNA-Stränge miteinander verbindet. Exons sind die codierenden Bereiche eines Gens, die nach dem Spleißen übrig bleiben.
Merktipp: DNA-Polymerase = DNA-Baumeister, Ligase = DNA-Kleber!
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Grundbegriffe der Genetik - Teil 2
Das Genom umfasst alle Chromosomen einer Zelle, während der Genpool alle Allele einer Population meint. Gonosomen sind die Geschlechtschromosomen (X und Y), Autosomen alle anderen.
Homozygot bedeutet reinerbig (AA oder aa), heterozygot mischerbig (Aa). Homologe Chromosomen sind Chromosomenpaare, die sich in Größe und Bandenmuster ähneln und sich bei der Meiose zusammenlagern.
Die Meiose produziert haploide Gameten (Geschlechtszellen) aus diploiden Zellen durch zwei Reifeteilungen. Haploid bedeutet einfacher Chromosomensatz, diploid doppelter Chromosomensatz.
Mutation ist jede Veränderung der genetischen Information. Modifikation hingegen verändert nur den Phänotyp durch Umwelteinflüsse, nicht die Gene selbst. Der Matrizenstrang dient bei der Transkription als Vorlage für die mRNA.
Prüfungstipp: Unterscheidet immer zwischen Mutation (Genveränderung) und Modifikation (Umwelteinfluss)!
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Molekularbiologie und Biotechnik
Die PCR vervielfältigt bestimmte DNA-Abschnitte schnell - super wichtig für DNA-Analysen. Restriktionsenzyme schneiden DNA an bestimmten Sequenzen, wie molekulare Scheren.
Bei der Proteinbiosynthese läuft zuerst die Transkription ab (DNA wird zu mRNA umgeschrieben), dann die Translation (mRNA wird zu Proteinen übersetzt). Ribosomen sind die "Protein-Fabriken" der Zelle.
Spleißen entfernt die nicht-codierenden Introns aus der mRNA, sodass nur die Exons übrig bleiben. Primer sind kurze RNA-Stücke, die sich an DNA anlagern und als Startpunkt dienen.
Vektoren (meist Plasmide) bringen fremde DNA in Zellen ein - das Grundprinzip der Gentechnik. Stammzellen können sich noch zu verschiedenen Zelltypen entwickeln, während somatische Zellen bereits spezialisiert sind.
Aha-Moment: Transkription = DNA zu RNA, Translation = RNA zu Protein!
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Vererbung und Analyse
Die Stammbaumanalyse lässt euch vom beobachtbaren Phänotyp auf den unsichtbaren Genotyp schließen. Rezessive Allele zeigen sich nur, wenn sie homozygot vorliegen.
Ein Klon besteht aus erbgleichen Individuen oder Zellen. Rekombination mischt das Erbgut neu - deshalb sehen Geschwister unterschiedlich aus, obwohl sie dieselben Eltern haben.
Die Zygote entsteht durch Verschmelzung von Ei- und Samenzelle bei der Befruchtung. Variabilität erklärt die Unterschiede zwischen Individuen einer Population.
Viren bestehen nur aus Proteinhülle und Erbgut, haben aber keinen eigenen Stoffwechsel. Sie brauchen Wirtszellen zum Vermehren.
Klausur-Power: Phänotyp sehen wir, Genotyp müssen wir erschließen!
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Bei der Mitose teilt sich eine Zelle in zwei identische Tochterzellen. In der Anaphase verkürzen sich die Spindelfasern und trennen die Chromosomen. Das Centromer hält dabei die beiden Chromatiden eines Chromosoms zusammen.
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