Fundamentos da Genética

A Genética estuda a hereditariedade e como os genes são transmitidos entre gerações. Os genes são segmentos de DNA formados por bases nitrogenadas que codificam proteínas. Cada gene é representado por alelos (versões alternativas), simbolizados por letras maiúsculas (dominantes) e minúsculas (recessivos).

Quando os alelos são iguais (AA ou aa), chamamos de homozigotos. Quando são diferentes (Aa), são heterozigotos. O genótipo é a composição genética "invisível" do organismo, enquanto o fenótipo é a expressão visível dessas características, como cor dos olhos ou da pele.

Gregor Mendel, considerado o pai da genética, realizou experimentos com ervilhas e estabeleceu a 1ª Lei de Mendel. Ele cruzou plantas homozigóticas puras (AA com aa) e percebeu que 100% das descendentes eram heterozigóticas (Aa), mostrando a característica dominante. Ao cruzar essas plantas heterozigóticas entre si, observou a proporção de 3:1 (três dominantes para um recessivo).

💡 Dica: Para entender a genética, pense nos alelos como "instruções alternativas" para uma mesma característica. O alelo dominante é como uma instrução que "fala mais alto" e se manifesta mesmo quando há apenas uma cópia.

No sistema ABO de tipagem sanguínea, os fenótipos são os tipos A, B, AB e O. Cada tipo tem seu genótipo específico (IA IA ou IA i para tipo A, IB IB ou IB i para tipo B, IA IB para AB e ii para O). Já o sistema Rh determina se o sangue é positivo (RR ou Rr) ou negativo (rr).

As mutações genéticas podem ser gênicas (alteração em um trecho do DNA) ou cromossômicas (alterações na estrutura dos cromossomos), podendo causar condições como a anemia falciforme.